Prijava
Traži
Ovaj oglas je istekao 18.11.2023. i više nije aktivan.
Sadržaj oglasa prikazan je isključivo u informativne svrhe.
Trenutno aktivne oglase pogledajte na www.posao.hr.
Specijalist za regulatorne poslove i farmakovigilanciju (m/ž)
B. Braun je jedan od vodećih svjetskih proizvođača zdravstvenih rješenja. Kompanija koja dubinski razumije potrebe korisnika i vodeća je na tržištu učinkovitih rješenja za medicinsku njegu još od 1839. godine.
B. Braun značajno doprinosi zaštiti i poboljšanju zdravlja ljudi, putem više od 5.000 različitih proizvoda od kojih 95 posto u sopstvenoj proizvodnji.
Kroz dodatne usluge i savjetovanja B. Braun razvija najbolja rješenja za pacijente u uskoj saradnji s klijentima, što značajno pridonosi napredovanju u medicini.
Sjedište kompanije nalazi se u njemačkom gradu Melsungen, a B. Braun globalno zapošljava više od 58.000 zaposlenika, u 64 zemlje.
Za našeg Klijenta B. Braun Adria d.o.o. oglašavamo poziciju:
Mjesto rada: Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Osnovne obaveze na ovoj poziciji podrazumijevaju prikupljanje, pripremu i izradu dokumenata za registracije, varijacije i obnove lijekova i medicinskih sredstava, kao i redovnu komunikaciju sa nacionalnim i globalnim regulatornim odjeljenjem.
Ključne obaveze i odgovornosti:
- Prikupljanje, priprema i podnošenje zahtjeva za prvu registraciju, varijacije i obnove dozvola za lijekove i/ili medicinska sredstva, a u skladu sa nalogom odgovorne osobe za regulatorne poslove;
- Komunikacija sa nacionalnim i globalnim regulatornim odjeljenjem;
- Kontinuirana saradnja sa odjeljenjima logistike i marketinga u procesu regulatornog planiranja;
- Praćenje statusa svih predatih dokumenata Agenciji za lijekove i medicinska sredstva BiH;
- Ostale aktivnosti neophodne za održavanje životnog ciklusa lijeka/medicinskog sredstva;
- Prijavljivanje svih neusklađenosti, prigovora, reklamacija, slučajeva farmakovigilance/vigilance za to odgovornim osobama u skladu sa operativnim postupcima kompanije;
- Ažuriranje i usavršavanje postojeće baze podataka o registrovanim proizvodima i važećim dokumentima, te vođenje evidencije o svim internim i eksternim regulatornim troškovima, kao i svi prateći administrativni poslovi.
- Završen farmaceutski ili medicinski fakultet;
- Prethodno iskustvo u regulatornim poslovima, poželjno u farmaceutskim kompanijama;
- Poznavanje nacionalnih regulatornih propisa i zakona;
- Odlično poznavanje engleskog jezika u govoru i pismu;
- Izražne vještine rješavanja problema i otvorenost za rad u timu;
- Fokus na detalje, preciznost i tačnost.
- Aktivnu komunikaciju sa mrežom na regionalnom nivou;
- Rad u industriji koja je usmjerena na poboljšanje kvalitete života ljudi;
- Stimulativan paket beneficija;
- Dugoročan ugovorni odnos sa uključenim probnim radom.
Vaše biografije, sa jasnom naznakom pozicije za koju se prijavljujete, možete poslati na:
LINK ZA PRIJAVU
E-mail: [email protected]
Rok za prijavu je 18.11.2023.
Sve dodatne informacije možete dobiti na tel +387 33 29 52 54.
Više informacija o kompaniji potražite na www.dekra-zapo.ba.
Napomena: Samo Kandidati užeg izbora bit će kontaktirani, ostale prijave pohranjujemo u DEKRA bazu kandidata. Zahvaljujemo na razumijevanju.
